中国杭州2023年5月8日——百力司康生物医药（杭州）有限公司（“百力司康”），一家开发差异化抗体偶联药（ADC）的临床阶段生物医药公司，宣布与卫材株式会社（“卫材”）就BB-1701达成具有战略合作选择权的临床试验合作协议。BB-1701是一款以艾立布林为毒素的治疗癌症的人表皮生长因子受体-2（HER2）ADC。

本次与卫材的合作标志着百力司康企业发展规划中就BB-1701全球开发向前迈进了重要的一步，有助于BB-1701的后期开发推进。BB-1701目前正在进行中美I/II期临床试验，已有上百例不同癌种患者用药。

(资料图)

根据协议，百力司康将获得首付款和里程碑付款，百力司康和卫材将就BB-1701进行共同开发。如卫材行使BB-1701战略合作的选择权，百力司康会获得相应的行权付款，同时将获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款, 以及销售分成，卫材会获得BB-1701的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。

“卫材是日本领先的医药公司之一，有着强大的全球肿瘤药研发能力。本次与卫材达成的临床合作对百力司康有着重大的意义，有助于进一步开发具有广泛市场前景的肿瘤药BB-1701。”百力司康首席执行官魏紫萍博士表示，“通过此次重要的合作，我们会同卫材共同推进BB-1701的开发，使全球患者获益。”

关于BB-1701

BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制（MOA），包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡（ICD）活性，目前正在进行中美I/II期国际多中心临床试验。

关于百力司康生物医药（杭州）有限公司

百力司康生物医药（杭州）有限公司（“百力司康”）由医药界富有经验的海归博士于2017年在浙江省杭州市钱塘区共同创建，是一家的专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化的临床阶段的生物医药企业。百力司康拥有独特的自主知识产权技术平台、丰富的ADC产品管线，以及能够支持抗体和ADC生产并应用于临床开发和早期商业化的GMP自有产能。百力司康已被认定为中国国家高新技术企业。秉承着“集百家之力，司大众之康”的公司核心价值理念，通过与国内外同行密切合作，百力司康会继续聚焦创新药，解决未满足的临床需求。

关于卫材

卫材的企业理念是“将患者利益和公众健康放在首位，为提升其福祉做出贡献。”基于这一理念（也称为我们的关心人类健康（hhc）理念），我们的目标是通过缓解对健康的焦虑和减少健康差距，有效地为实现健康社会做出贡献。凭借由研发场地、生产基地和营销子公司组成的全球网络，针对医疗需求高度未满足的疾病，我们努力创造和交付创新产品，特别关注神经病学和肿瘤学战略领域。

此外，我们与全球合作伙伴共同开展的各项活动表明，我们继续致力于消除被忽视的热带疾病，这是联合国可持续发展目标（SDG）的目标之一。